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Alcohol isopropílico

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Alcohol isopropílico
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Alcohol isopropílico
General
Otros nombres 2-Propanol
Alcohol isopropílico
Isopropanol
Dimetil carbinol
Alcohol propílico secundario
Alcohol seudopropílico
Fórmula semidesarrollada CH3CH(OH)CH3
Fórmula estructural Ver imagen
Fórmula molecular C3H8O
Identificadores
Número CAS 67-63-0[1]
Número RTECS NT8050000
Propiedades físicas
Estado de agregación Líquido
Apariencia Incoloro
Densidad 786,3 kg/m3; 0.7863 g/cm3
Masa molar 60.09 g/mol
Punto de fusión 185 K (-88 °C)
Punto de ebullición 355 K (82 °C)
Temperatura crítica 508 K (235 °C)
Presión crítica 47 atm
Viscosidad 2,86 cP a 288 K (15 °C)
2,08 cP a 298 K (25 °C)
1,77 cP a 303 K (30 °C)
Índice de refracción 1,3756 (20 °C)
Propiedades químicas
Momento dipolar 1,66 D
Termoquímica
Calor específico 0,65 cal/g
Peligrosidad
Punto de inflamabilidad 285 K (12 °C)
Riesgos
Ingestión Somnolencia, inconsciencia, y hasta muerte. A veces dolor gastrointestinal, calambres, náuseas, vómitos, y diarrea. La dosis mortal para un adulto humano está cerca de 250 ml.
Inhalación En altas concentraciones puede causar problemas en el sistema nervioso central: dolor de cabeza, vértigo, inconsciencia y hasta coma. La inhalación del vapor puede causar la irritación de la zona respiratoria y efectos narcóticos.
Piel Sensibilidad, reacción alérgica, irritación con dolor y picazón. El contacto prolongado o repetido puede causar el desengrase de la piel y dermatitis.
Ojos Irritación (ardor, rojez), rasgado, inflamación, y lesión córnea
Compuestos relacionados
Alcoholes relacionados Etanol
Propan-1-ol
Butan-2-ol
Otros compuestos relacionados Acetona
Propileno
Propanal
2-Bromopropano
Propilacetato
Valores en el SI y en condiciones normales
(0 °C y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

Alcohol isopropílico, también llamado 2-propanol, propan-2-ol, es un alcohol incoloro, inflamable, con un olor intenso y muy miscible con el agua. Su fórmula química semidesarrollada es H3C-HCOH-CH3 y es el ejemplo más sencillo de alcohol secundario, donde el carbono del grupo alcohol está unido a otros dos carbonos. Es un isómero del propanol.

Síntesis Editar

Su obtención se realiza fundamentalmente por medio de una reacción de hidratación con propileno. También se produce, aunque con menor importancia, por hidrogenación de la acetona.[cita requerida]

Existen dos vía principales para el proceso de hidratación del propileno: hidratación indirecta por medio de ácido sulfúrico e hidratación directa.

Usos Editar

Muy utilizado en la limpieza de lentes de objetivos fotográficos y contactos de aparatos electrónicos, ya que no deja marcas y es de rápida evaporación.[cita requerida]


Referencias Editar


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